Beer-Lambert 계산기
Beer-Lambert 법칙(A = εlc)의 미지수 변수 — 흡광도, 몰 흡광계수, 경로 길이, 농도 — 를 계산하는 무료 온라인 계산기입니다. OD260/OD280 순도비 평가가 포함된 DNA/RNA 정량 모드, 일반 발색단 프리셋(NADH, pNP, Bradford), 단위 변환을 제공합니다.
발색단 프리셋
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Beer-Lambert 법칙이란?
Beer-Lambert 법칙(A = εlc)은 흡광도(A)와 빛을 흡수하는 물질의 농도(c) 사이의 선형 관계를 설명합니다. 여기서 ε는 몰 흡광계수(소광 계수, L/(mol·cm))이고, l은 광학 경로 길이(cm)입니다. 이 법칙은 분광광도법에서 용액 중 DNA, RNA, 단백질 및 기타 분자의 농도를 정량하는 데 기본이 됩니다.
사용 방법
- 구할 값을 선택하세요: 흡광도, 농도, 경로 길이 또는 몰 흡광계수
- 알고 있는 값을 입력 필드에 입력하세요
- 또는 DNA/RNA 정량 모드로 전환하여 OD 기반 핵산 농도를 계산하세요
- 해당되는 경우 발색단 프리셋을 선택하세요 (NADH, pNP, Bradford 등)
- 단계별 공식 분석과 함께 계산 결과를 확인하세요
- 흡광도에서 자동 계산되는 투과율(%T)을 확인하세요
자주 묻는 질문
DNA의 좋은 A260/A280 비율은 얼마인가요?
순수 DNA의 경우 A260/A280 비율이 ~1.8이 예상됩니다. 순수 RNA의 경우 ~2.0이 예상됩니다. 낮은 비율은 단백질 또는 페놀 오염을 나타내고, 높은 비율은 DNA 샘플에서 RNA 오염을 나타낼 수 있습니다.
DNA 정량에 어떤 변환 계수를 사용해야 하나요?
표준 변환 계수: dsDNA = 50 µg/mL per OD260, ssDNA = 33 µg/mL per OD260, RNA = 40 µg/mL per OD260. 이는 1 cm 경로 길이 큐벳을 가정합니다.
Beer-Lambert 법칙은 언제 실패하나요?
Beer-Lambert 법칙은 묽은 용액(일반적으로 A < 1.0)에서 유효합니다. 높은 농도에서는 분자 상호작용으로 편차가 발생합니다. 또한 미광, 형광, 광산란이 비선형성을 유발할 수 있습니다.